原发性暖巢工作不全（POI）影向3.7%的35岁接下来小姐姐，其显著特点为暖巢工作减弱和不孕不育。一般寿胎丸（STW）可以选择于内分秘转换，但其诊疗POI的缘由尚不清晰。现阶段POI研发通常观注暖巢受损，而女人子宫病理学的变化以及与暖巢的充分用未能相一致。

近日，江西工农业一本大学陈素红教援销售团队在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生物制品为该研究提供DIA血清组学检测分析服务。

英语翻译副标题：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

中文版网站标题：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

合作方的单位：浙江工业大学

研究方案建材：卵巢组织

拜谱带来技能：DIA血清组学

方法风格：

研究探讨结果显示

01、寿胎丸含量亲子鉴定及手机网络药理学学研究

凭借质谱探讨寿胎丸因素，总签别到253种有机化学物质。选购72种OB值>28%的有机化学物质为STW的活性酶类因素，做出网络信息临床药理学探讨，经拓扑结构探讨挑选出46个体系化靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），主要的牵涉到的激素蛋白激酶和凋亡政策调控（图1A-B）。体系化靶点正相关聚集于PI3K-AKT、HIF-1等走势径路，推断出STW凭借的调节EGFR/PI3K/AKT径路调控生殖中心心脏神经元凋亡，所以调节POI（图1C-E）。

图1 STW网络上药学学分折

02.寿胎丸改善规则探寻

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA核蛋白组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 球蛋白组学分享

为了能够进的一步具体解析STW对POI改善的的功效的原子核基本，使用了原子核无缝对接解析，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素将是STW的具体化学成分，两者将确认在原子核总体水平调涨节EGFR/PI3K/AKT通道中的体细胞凋亡蛋白酶来引领抗POI的的功效（图3A-G）。

图3 大分子挂接

上述所说結果显示STW的的功效工作机制设及凋亡。实验英文能够TUNEL图标和IHC监测察觉，STW能更为明显避免POI小鼠暖巢和女人子宫的凋亡内部数，调涨BCL2层次，再降BAX表达出（图4A-J）。然而，STW还系统激活了EGFR/PI3K/AKT预警径路，进而得到缓解内男性生殖组织的凋亡。

图4 STW对的子宫卵巢和的子宫神经元凋亡的引响

内容工作小结

本理论研究表面，STW依据刺激启动EGFR/PI3K/AKT表现径路，克制女性女性子宫和女性子女性子宫膜组织细胞凋亡，提高网站卵泡成长、女性子女性子宫膜容受性和激素类调控（图5）。

图5 STW利用EGFR/PI3K/AKT信号通路减缓POI3d模型小鼠外部生殖中心的器官上皮细胞凋亡的逻辑

拜谱个人总结

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱菌物为该研究提供DIA核蛋白组学检测分析服务。拜谱生物学可提供完善成熟的淀粉酶质组学、遮盖淀粉酶质组学、细胞代谢组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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考虑文献资料

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.