尿毒症（DM）各种相关的睑板腺功能表障碍性（MGD）是一个种多发性眼睛周围漆层疾患，暂无更有效的药物缓解缓解。尿毒症引发的脂质分解错乱是MGD开发的重要性条件。二冬消渴方（EDXKD）看作某种中葯复方，有补脾清热去火、通经活络化瘀的的功效，在缓解尿毒症简答高后遗症中显视出功效，本设计契机证明EDXKD对DM MGD的缓解实际效果简答氧分子措施。

2024年6月，河北省老中医院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱海洋生物为该研究成果提供了非靶向疗法消化吸收组和非靶向治疗脂质组学分析技术。

本文名称大全：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

朋友标准：江苏省中医院

研究方案板材：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱提高技术工艺：非靶向治疗疗法代谢率组、非靶向治疗疗法脂质组

提要图：

01探究导致

二冬消渴方的非靶向治疗代谢率组学具体分析

采用非靶向药剂基础代谢组学共亲子技术评定出556个生物学好分，采用ITCM、HERB和TCMSP的数据系统库搜素EDXKD中9种草药的生物学渗透性元素。运用LC-MS/MS研究结局，亲子技术评定出33种有效率生物学好分，有异黄酮苷、小檗碱和萜类氧化物等。鉴于互联网临床药理学学从已亲子技术评定的33种氧化物中想要高效率的获取到664个存在药剂靶点，搭建草药-氧化物靶点互联网图（图1A）。查询网T2DM和MGD的症状靶点后，获取86个常用症状靶点。这86个症状靶点被感觉是DM MGD的存在诊疗靶点（图1B）。采用资源共享EDXKD的症状和药剂靶点，在DM MGD的诊疗中激发临床药理学帮助的有九个什么是基因，有MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。采用互联网研究，由九个阶段目标搭建的PPI互联网发生了6个接点（图1D）。 用KEGG和GO丰度定性的研究方案看到，GO丰度共赢得75九个丰度后果，另外730个与微生物的时候想关的、2九个与分子结构功用想关的（图1E）。虽然，在KEGG丰度定性的研究方案中丰度了1几个想关的径路（图1F），进一大步定性的研究方案意味着，EDXKD有机会用调高脂质和动脉血管粥样硬度包括IL-17和PPARG讯号径路在DM MGD的医治中推动功能（图1G）。以便探求EDXKD医治DM MGD的自身机制化，的研究方案人做了“草药-靶点-物质-径路”互联网消息数据可视化（图1H），选择核心区靶点淘汰和KEGG定性的研究方案后果，的研究方案人预测EDXKD有机会用调高PPARG讯号径路在DM MGD中推动医治功能。

图1|非靶点分泌和网药学学研究分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶点脂质组学研究分析

的论述专业职工发觉糖尿病的风险病号和平常MG之中有183种有所不同表达爱的脂质，在这当中117种调低，66种调涨。常见的性别相互直接影响脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘人体脂肪的多(GL)、人体脂肪的多酸(FA)和固醇脂(ST)，意味着DM MGD大鼠的MG中长期存在脂质排泄转化转化功能紊乱(图2D和E)。要想表示T2DM对MG的印象与EDKXD诊疗DM MGD之中的的联系，的论述专业职工评价指标了比对组、DM MGD组和EDKXD组之中的性别相互直接影响脂质，包括EDKXD对这句话的印象。在性别相互直接影响脂质中，甘油三酯（TG）、中枢神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质排泄转化转化转换的联系十分增进(图2F)。必玩注意力的是，12种脂质在给药EDKXD后冒出了偏态变，与比对组的动向一样，治愈了DM MG的出现异常排泄转化转化(图2G)。类型的脂质海洋生物标志牌物是鞘磷脂(SM)、白砂糖人体脂肪的多酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、人体脂肪的多酰基(FA)等。

图2|非靶向疗法脂质分折(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

为进每一步一起探讨DM MGD中脂质分解失常的共识机制，深入具体分析人数具体分析了DM MGD大鼠MG中数字脂质分解重要性细胞因子的染色体和血清。与普通 组相较，DM MGD组MG阻止中MTTP和APOB染色体展现出同质性大幅度降低(图3A和B)，脂质酸运送血清CD36和p-ACC展现出同质性大幅度降低(图3C-E)。EDXKD加强了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的展现出。除此以外，深入具体分析人数留意到在DM MG中UCP2展现出加强，p-AMPK展现出限制。而EDKXD组UCP2的展现出水准强烈低过DM MGD组，AMPK的磷过酸水准增大(图3F-H)。

图3|非靶点脂质阐述(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD经由激话PPARG无线信号径路以缓解DM MGD的脂质分泌

的调查者又凭借免疫力荧光、mRNA体现、蛋清质印痕具体分析相应HE脱色，否认PPARG是EDXKD冶疗DM MGD的主要靶点。之后的调查者在使用PPARG减弱剂T0070907来考评EDXKD可否可不可以凭借系统激活PPARG/UCP2/AMPK网络走势通道来调高脂质并改变 DM MGD。凭借WB和RT-qPCR探测UCP2/AMPK网络走势通道中蛋清质和DNA的体现技术水平。T0070907减弱PPARG体现后，与DM MGD组不同之处，UCP2体现偏高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP体现减小。显然，EDXKD冶疗恢复过来了PPARG介导的UCP2低体现，并上涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的体现(图4A-H).

图4| EDXKD用提高PPARG讯号环路以自动调节DM MGD的脂质代谢转化

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人心得体会

该钻研注意运用以下的数据： 1.EDXKD减低了MG中的脂质积累作文，并调节了血糖值高的MGD大鼠的面部表皮招生指标； 2.EDXKD的包括活力有效成分在脂质的调节问题都具有主要优势； 3.PPARG卫星信号信号通路是EDXKD缓解高血压MGD的关键性方法； 4.选择出12种脂质分解消化吸收消化吸收物是 EDXKD治療心脏病MGD的生物学象征物，在这当中甘油磷脂分解消化吸收是注意的脂质调接方式； 5.EDXKD上涨了PPARG的理解，并房产调控了PPARG介导的UCP2/AMPK数据信息在线，阻止脂质制成并促使脂质集运。

这一研究成果中拜谱菌物提供了非靶向疗法细胞代谢组学和非靶向治疗脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、血清组学、新陈代谢组学以其多个学聯合设备技巧精准服务网络体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药配方新陈代谢组整体结构处理好策划方案，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中草药材料讲解、中草药入血/团体讲解、网络上药理学学讲解等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学专业非常参考值靶向疗法细胞代谢组、MLT4500药学mtk量脂质消化吸收组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+临床医学特权排泄物和4500+医学研究脂质分解代谢物的高通骁龙量丝毫参考值检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

选取医学文献：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.