非酒精浓度性人体脂肪性肝硬化(NAFLD)是最年轻化的肝胀常见疾病中之首，影向着社会上四分中之首这的人口总数。变得太多的证剧说明，用多元化靶向类药物类药物治愈NAFLD相比有难度，而中成药对NAFLD存在对身体有利的用处。茵栀黄颗粒物(YZHG) 是由治愈肝硬化的传统方药“茵陈蒿汤”研究而至，它由几种草药组合而成: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对肝胀有防护的用处，可以于临床药理治愈NAFLD，但其化合物核心和的用处机理亟需进一大步阐发。

2026年10月27日，济南中医医生药上大学吴嘉瑞讲师精英团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行西药组成成分介绍，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网络信息临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药配方的药理学原则研究了提供新的思路。

国外英文微信标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样表新信息：小鼠血清

组学伎俩：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

试验方案

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

其主要探索但是

01.YZHG入血有效成分定性分析

论述有关于人员凭借在负铁离子方法下对YZHG稀硫酸和血清子样本来进行分享，得知在YZHG稀硫酸中判定出52种有机物，里面42种被血浆消除能力（图1），首要是黄胺类有机物、酚酸类有机物和环烯醚萜类有机物。大概看来，在YZHG稀硫酸中判定的21种黄胺类有机物含有19种被血浆消除能力，在YZHG稀硫酸中判定出的19种酚酸含有14种被血浆消除能力，在YZHG稀硫酸中判定出的10种环烯醚萜类有机物含有8种被血浆消除能力，有关于删去时长和质谱数剧见表1。

图1. 负亚铁正离子方法下的总亚铁正离子功率。(A)乱码血清模本。(B) YZHG氢氧化钠溶液。(C)服食YZHG大鼠血清模本。(D) 14

表1 对于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG硫酸铜溶液和大鼠血清合格品的物理因素评定

02.网洛药剂学学建立重中之重靶点

中国传统医学药根治妇科病毒是一个个缜密的时，牵涉各类组分的完美影响。在鉴定结论了YZHG的入血组分时候，深入分析者灵活运用网格药剂学学的方法推测了以上组分的存在影响靶点。共推测了346个YZHG存在靶点。紧接着，建设方案了YZHG的符合靶网格(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网格（图3B）。选择Cytoscape淘汰重要性所在靶点后，得出TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要性所在靶点(图2C)。在这当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要性所在的亲水性组分，白杨素就能能凭借激活开通血液兴奋怎么办素转换成酶2/血液兴奋怎么办素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和调接胰腺肾素-血液兴奋怎么办素系統来解决NAFLD的现况。黄芩素就能能凭借调接粽色人体脂肪神经元轴线粒体解偶联蛋白酶-1的抒发来根治分解排泄和肥胖病关于妇科病毒。再者，黄芩素就能能调接胃肠道菌群的自然生态设计和胰腺脂质分解排泄，而根治NAFLD。汉黄芩素或者凭借调整胰腺PPARα/AdipoR2来根治NAFLD。进两步对NAFLD沙盘模型小鼠深入分析会发现，YZHG就能能避免脂质累积、解决高血压水愉悦肝模块已经降低胰腺脂多糖和慢性炎症。

图2. 网咯临床药理学具体分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解组学剖析YZHG对NAFLD的优化做用

给出“肠肝轴”理论研究，胃肠菌群影晌宿体新陈基础产生，肝和脏新陈基础产生终货物的转化在肯定层次上反映落实了胃肠菌群的转化。新陈基础产生经过分享呈现，YZHG主要影晌甘油磷脂新陈基础产生、鞘脂新陈基础产生和速溶茶多酚新陈基础产生（图3A）。将门能力的胃肠菌群相互影响与YH组对抗的前50个首要肝和脏新陈基础产生物使用Spearman各种对应分享，后果呈现，厚壁菌门对应丰度的转化与肝和脏新陈基础产生物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和有害气体-甘氨酸各种对应，出现变形杆菌对应丰度的转化与与萄葡糖神经末梢酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯萄葡糖苷等肝和脏新陈基础产生终货物关干(图3B)。新陈基础产生组学界面显示，YZHG对抗了NAFLD小鼠中HFD改变了的多类新陈基础产生终货物。

图3. 径路研究和Spearman研究（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上面经验，该钻研说明了YZHG能特殊改变HFD致使的肝酶和高血脂问题，改变脾脏脂质分解分泌和肠腔防御系统职能，减轻脾脏脂肪含量堆积物。YZHG能否用提高种类丰富多元度和多元性并且调准微怪物组的比较丰度来调准IFD。还，分解分泌组学最终显现，YZHG可调式准HFD介导的甘油磷脂和鞘脂分解分泌问题。

YZHG应用于NAFLD的保护措施能力研究进展（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱菌物个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的成药消化吸收组整体性防止预案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业化的数据表格库（BP-TCM中药数据库），挺高的统计数据質量（多针重复、加长机时），优质质的服务的（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，四轮驱动老客户攀登成药科技前沿研究分析的出行高峰，喜欢大众了解和咨询！

参看文献资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.